|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK1158 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 5 mg 25 mg 50 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：脂性Cy7
英文名稱：脂性Cy7
貨號(hào)：BK1158
產(chǎn)品規(guī)格：5 mg 25 mg 50 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4,4'-二氨基二苯硫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品4,4'-Thiodianiline
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細(xì)胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzo[ghi]perylene
IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)1-Octadecene
人表皮色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse辛胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]5-FAM ；5-羧基熒光素質(zhì)量規(guī)格：>95%5-Carboxyfluorescein
HepG2/2-15細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞,RAW 264.7細(xì)胞 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3色素(水溶)質(zhì)量規(guī)格：BSNigrosine water soluble
MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2色素(醇溶）質(zhì)量規(guī)格：BSNigrosin alcohol soluble
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml7-羥基;傘形花內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品7-Hydroxycoumarin
人真皮成纖維母細(xì)胞-胎兒HDF-f6,7,8,9脫氫帕潘立酮鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLDINP鄰本二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯25克AR，98%
B16 小鼠色素瘤細(xì)胞醋銫 CqsiuM chroMctq 2630-90-
SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-羥基shēng huà shì jì容量：100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1036酒精元，英文名或英文縮寫：Nigrosine alcohol soluble，級(jí)別：超，98%，規(guī)格：100毫克
NP Others H2N2 甲型 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (6-芐基嘌呤(6-BA))
脂性Cy7神經(jīng)元生長添加物NGS曲拉通X-114Triton X-114質(zhì)量規(guī)格：BC
CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 曲拉通X-405Triton X-405質(zhì)量規(guī)格：70% in H2O
大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLCHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸CHAPS質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
F81細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 NCI-H838 [H838](人細(xì)胞) 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸CHAPSO質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)；
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇1,4-Dithioerythritol 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分sigma
操作流程：
1. 脂性Cy7 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
